普外一科成功为一例 “先心病”幼儿行腹腔镜手术
发布时间：2017-05-24 14:45:18 来源：普外一
5月18日，普外一科成功为1岁零4个月的患儿徐某实施“腹腔镜下先天性胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-Y吻合术”，现患儿恢复良好。
先天性胆总管囊肿是以胆总管囊肿或梭状扩张，伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形，是最常见的一种先天性异常，也为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾病，可同时存在其他病变，该患儿出生时即发现患有先天性胆总管囊肿，一直在我院随诊，近期复查彩超提示囊肿较前明显增大（彩超提示囊肿达10cm）并出现饮食欠佳等情况，遂来我院找到小儿外科专家副院长兼普外一科主任刘奉顺就诊，由于患者囊肿明显增大，随时有发生破裂感染及恶变的风险，考虑患者为小女孩，从微创美容方面制定了行腹腔镜下先天性胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-Y吻合术的手术方案，术前检查中还发现患儿患有先天性心脏病（房间隔缺损），幸运的是患儿缺损不大，只有3mm并不伴右向左分流，平素无紫绀现象。
由于患者为幼儿，患儿囊肿巨大且合并先天性心脏病，术前副院长刘奉顺组织我院麻醉科、儿内科、放射科等相关科室医生对患者病情及术中术后可能出现情况进行会诊讨论，讨论中制定了详细手术方案，并对术中术后可能出现一切意外情况进行防范。经过近4小时精细操作，手术顺利完成，患者现恢复良好。
该手术的成功开展，标志着我院小儿外科及腹腔镜外科水平迈上一新的台阶。
先天性胆总管囊肿是以胆总管囊肿或梭状扩张，伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形，是最常见的一种先天性异常，也为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾病，可同时存在其他病变，该患儿出生时即发现患有先天性胆总管囊肿，一直在我院随诊，近期复查彩超提示囊肿较前明显增大（彩超提示囊肿达10cm）并出现饮食欠佳等情况，遂来我院找到小儿外科专家副院长兼普外一科主任刘奉顺就诊，由于患者囊肿明显增大，随时有发生破裂感染及恶变的风险，考虑患者为小女孩，从微创美容方面制定了行腹腔镜下先天性胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-Y吻合术的手术方案，术前检查中还发现患儿患有先天性心脏病（房间隔缺损），幸运的是患儿缺损不大，只有3mm并不伴右向左分流，平素无紫绀现象。
由于患者为幼儿，患儿囊肿巨大且合并先天性心脏病，术前副院长刘奉顺组织我院麻醉科、儿内科、放射科等相关科室医生对患者病情及术中术后可能出现情况进行会诊讨论，讨论中制定了详细手术方案，并对术中术后可能出现一切意外情况进行防范。经过近4小时精细操作，手术顺利完成，患者现恢复良好。
该手术的成功开展，标志着我院小儿外科及腹腔镜外科水平迈上一新的台阶。
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