我院开展药品不良反应监测与报告管理制度培训
发布时间：2023-11-08 16:07:11 来源：药剂科 王 姣
为进一步提高我院医务人员药品不良反应监测和报告水平，药剂科于11月7日下午在门诊五楼一号会议室开展“药品不良反应监测与报告管理制度”培训，各科室医生、药品不良反应监测联络员及药剂科全体成员参加。
培训由药师王田主讲，她把制度与日常管理融会贯通，对ADR监测现状、医院开展ADR监测意义及ADR报告表的规范填写等环节展开讲解，特别针对ADR报告表填写过程描述的“三个时间三个项目两个尽可能”等重要事项做细致讲解，结合“三甲”医院等级评审相关要求对我院ADR监测存在的问题提出改进意见。
药剂科负责人江心军表示，临床药学室将一如既往对收集到的每份ADR报表进行调查、核实，及时完成评价、上报，及时反馈给临床科室，提醒医护人员重点关注，充分发挥ADR监测对医院合理用药的促进作用，保障患者用药安全。
药剂科负责人江心军表示，临床药学室将一如既往对收集到的每份ADR报表进行调查、核实，及时完成评价、上报，及时反馈给临床科室，提醒医护人员重点关注，充分发挥ADR监测对医院合理用药的促进作用，保障患者用药安全。
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